{"text_format":"2","workbook":"xlsx","n_sheets":6,"sheets":["JUIN 2022","JUILLET 2022","Septembre 2022","Octobre 2022","Novembre 2022","Decembre 2022"],"not_rendered":{"charts":0,"images":0,"macros":0,"external_links":0,"defined_names":0,"comments":0,"pivot_tables":0},"unopened":[],"bounds":{"document_bytes":16777216,"sheet_cells":100000,"run_cost":"one","rows_first":2000,"rows_last":500,"rows_between":2000,"halvings":0,"cell_chars":16384,"cell_head_chars":4096},"cells_cut":0,"cells_raw":0,"read":"whole","date_system":"1900"}

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[null,"FORMATIONS MSJ SERVICES"]
[null,"2022-06-01"]
[null,"Nom de la formation","Mode","Durée"]
[null,"Les produits pour essais cliniques et l’application des BPF","Présentiel","2 jour(s)"]
[null,"Auditer l’intégrité des données dans un environnement GxP","Présentiel","2 jour(s)"]
[null,"Actualités et évolutions de la réglementation européenne en développement clinique","Présentiel","2 jour(s)"]
[null,"La conduite des audits à distance ou \"remote audits\"","Présentiel","2 jour(s)"]
[null,"Maitriser la technique du contrôle de la biocharge des produits avant filtration stérilisante et savoir comment gérer les OOS","Présentiel","2 jour(s)"]
[null,"Acquérir les fondamentaux de la chromatographie d'exclusion stérique appliquée aux molécules thérapeutiques et aux biopolymères","Présentiel","2 jour(s)"]
[null,"Introduction à la pharmacocinétique et au métabolisme : Drug Drug Interaction - DDI","Présentiel","2 jour(s)"]
[null,"Démontrer la maîtrise de l’environnement microbiologique des ZAC par la mise en place d’analyses de tendance qualitatives","Présentiel","2 jour(s)"]
[null,"Démontrer la maîtrise de l’environnement microbiologique des ZAC par la mise en place d’analyses de tendance quantitatives","Présentiel","2 jour(s)"]
[null,"La gestion des risques dans les essais cliniques","Présentiel","2 jour(s)"]
[null,"Conception et revue des dossiers de lot","Présentiel","2 jour(s)"]
[null,"Le monitoring des essais cliniques : méthodologies et outils pratiques pour les attachés de recherche clinique","Présentiel","2 jour(s)"]
[null,"Exploitation pratique des résultats de validation d’une méthode analytique : exercices pratiques réalisés sur ordinateur","Présentiel","2 jour(s)"]
[null,"Dosage de l’eau par la méthode Karl Fischer","Présentiel","2 jour(s)"]
[null,"L'audit externe dans les industries pharmaceutiques et apparentées","Présentiel","2 jour(s)"]
[null,"Les études de stabilité post commerciales pour les produits pharmaceutiques : exigences, mise en œuvre et optimisation des protocoles d’étude","Présentiel","2 jour(s)"]
[null,"Cadre réglementaire des médicaments à l’export dans la zone Afrique (Afrique du Sud, Afrique francophone et anglophone, Algérie, Maroc, Tunisie)","Présentiel","2 jour(s)"]
[null,"Les bonnes pratiques de laboratoire : comprendre les exigences et savoir les appliquer","Présentiel","2 jour(s)"]
[null,"La microbiologie dans les industries pharmaceutiques et apparentées : principaux aspects et méthodes de contrôle","Présentiel","2 jour(s)"]
[null,"L’établissement des spécifications d’un produit pharmaceutique et leurs évolutions au cours du développement","Présentiel","2 jour(s)"]
[null,"Qualifier vos équipements de production pharmaceutique","Présentiel","2 jour(s)"]
[null,"Les exigences réglementaires concernant la gestion des résultats hors normes ou atypiques","Présentiel","2 jour(s)"]
[null,"Les bonnes pratiques de prélèvement : mieux les connaitre pour mieux les appliquer","Présentiel","2 jour(s)"]
[null,"Le CTD et le dossier clinique : maîtriser la préparation des modules cliniques du CTD","Présentiel","2 jour(s)"]
[null,"La filtration stérilisante des produits pharmaceutiques","Présentiel","2 jour(s)"]
[null,"Introduction à la pharmacocinétique et au métabolisme : In vitro-In vivo corrélation et modélisation PK/PD et PBPK","Présentiel","2 jour(s)"]
[null,"Mise en place des activités de pharmacovigilance","Présentiel","2 jour(s)"]
[null,"Gestion d’une inspection FDA : avant, pendant et après","Présentiel","2 jour(s)"]
[null,"Le rôle des affaires réglementaires internationales : dans les zones Afrique, Asie, Amérique Latine, Moyen Orient et Russophone","Présentiel","2 jour(s)"]
[null,null,"Présentiel","2 jour(s)"]
[null,"Spécificités réglementaires des médicaments biologiques","Présentiel","2 jour(s)"]
[null,"Le management d’un essai clinique : organisation et méthodologie pour un management réussi","Présentiel","2 jour(s)"]
[null,null,"Présentiel","2 jour(s)"]
[null,"Comprendre la norme ISO 14644 révisée de décembre 2015 : impacts sur les plans de prélèvements et de surveillance de vos ZAC","Présentiel","2 jour(s)"]
[null,"La gestion des matériaux et substances de référence chimiques dans un laboratoire d’analyse","Présentiel","2 jour(s)"]
[null,"Développement Clinique et Réglementation Européenne","Présentiel","2 jour(s)"]
[null,"Création et gestion d’un souchier dans un laboratoire de microbiologie","Présentiel","2 jour(s)"]
[null,"Qualification et validation du nettoyage des laveurs / sécheurs de verrerie de laboratoire dans les industries pharmaceutiques et cosmétiques","Présentiel","2 jour(s)"]
[null,"Formation et habilitation au poste de travail dans un environnement GxP","Présentiel","2 jour(s)"]
[null,"Réglement EU 2017 / 745 (MDR) : maîtriser l’évolution de la réglementation européenne du dispositif médical","Présentiel","2 jour(s)"]
[null,"L’utilisation des normes statistiques pour justifier vos plans d’échantillonnage","Présentiel","2 jour(s)"]
[null,"Nouvelle Annexe 1 : Modifications concernant la stérilisation, les systèmes barrières et les techniques de remplissage et lyophilisation","Présentiel","2 jour(s)"]
[null,"Réaliser la revue périodique des installations et des équipements ou comment démontrer le maintien du statut qualifié","Présentiel","2 jour(s)"]
[null,"21 CFR Part 11 et Annexe 11 des GMP européennes : différences et similitudes","Présentiel","2 jour(s)"]
[null,"Comportement et gestuelle en ZAC : pour une meilleure maîtrise de la contamination","Présentiel","2 jour(s)"]
[null,"L’analyse PK/PD expliquée sans les mathématiques : intérêt et applications dans le développement de médicament","Présentiel","2 jour(s)"]
[null,"Les BPF pour le personnel du laboratoire de contrôle","Présentiel","2 jour(s)"]
[null,"Les BPF pour le personnel de fabrication","Présentiel","2 jour(s)"]
[null,"Interprétation et exploitation des résultats de l'enquête suite aux OOS : sur quelles bases peut-on libérer le lot ?","Présentiel","2 jour(s)"]
[null,"Les BPF pour le personnel de maintenance","Présentiel","2 jour(s)"]
[null,"Fabricants de substances actives pharmaceutiques : comment vous mettre en conformité avec la partie II des BPF européennes (guide ICH Q7) et réussir vos inspections ?","Présentiel","2 jour(s)"]
[null,"La gestion des risques des dispositifs médicaux selon la norme NF EN ISO 14971 : 2019","Présentiel","2 jour(s)"]
[null,null,"Présentiel","2 jour(s)"]
[null,"Acquérir les fondamentaux de la Chromatographie en Phase Gazeuse","Présentiel","2 jour(s)"]
[null,"La toxicologie : place et rôle dans le développement pharmaceutique","Présentiel","2 jour(s)"]
[null,null,"Présentiel","2 jour(s)"]
[null,"Les BPF pour le personnel du magasin","Présentiel","2 jour(s)"]
[null,"Concevoir un module de formation attractif et interactif : pour faire passer les messages clé efficacement","Présentiel","2 jour(s)"]
[null,"Animer une formation interne de façon dynamique et interactive","Présentiel","2 jour(s)"]
[null,"Maîtriser l'aptitude à l’utilisation et l'ergonomie des dispositifs médicaux selon la norme NF EN 62366-1","Présentiel","2 jour(s)"]
[null,"Le développement analytique dans l’industrie pharmaceutique","Présentiel","2 jour(s)"]
[null,"Introduction au développement galénique d’un médicament : étude des différentes phases depuis la préformulation jusqu’à la transposition industrielle","Présentiel","2 jour(s)"]
[null,null,"Présentiel","2 jour(s)"]
[null,"La validation des méthodes en bioanalyse","Présentiel","2 jour(s)"]
[null,"La validation des méthodes en bioanalyse","Présentiel","2 jour(s)"]
[null,"Mettre en place et optimiser le contrôle qualité des produits cosmétique","Présentiel","2 jour(s)"]
[null,"Le dossier de lot des produits cosmétiques : contenu et processus de revue","Présentiel","2 jour(s)"]
[null,"Mettre en oeuvre la matériovigilance et le suivi après commercialisation de vos dispositifs médicaux","Présentiel","2 jour(s)"]
[null,"Savoir rédiger un rapport d’audit BPF et en assurer le suivi","Présentiel","2 jour(s)"]
[null,"Les étapes incontournables de traitement des déviations et des réclamations : optimisez l'efficacité de votre démarche","Présentiel","2 jour(s)"]
[null,"Les excipients pharmaceutiques à l'usage des analystes: mieux connaitre son échantillon pour mieux l'analyser (1 jour)","Présentiel","2 jour(s)"]
[null,"Optimisez la conception de vos dossiers de lot : pour diminuer les erreurs et faciliter la revue","Présentiel","2 jour(s)"]
[null,"Introduction à l’intégrité des données","Présentiel","2 jour(s)"]
[null,"Intégrité des données et cycle de vie des données","Présentiel","2 jour(s)"]
[null,"Comment maîtriser l’intégrité des données ?","Présentiel","2 jour(s)"]
[null,"Former le personnel de façon dynamique et efficace","Présentiel","2 jour(s)"]
[null,"L’analyse par LC/MS (/MS)","Présentiel","2 jour(s)"]
[null,"Assumer la responsabilité pharmaceutique sur un site exploitant","Présentiel","2 jour(s)"]
[null,"Analyse des médicaments issus des biotechnologies et de thérapie innovante : du développement des méthodes au contrôle qualité","Présentiel","2 jour(s)"]
[null,"Introduction à la pharmacocinétique et au métabolisme","Présentiel","2 jour(s)"]
[null,"La Maîtrise Statistique des Procédés (MSP) : une méthode pour démontrer la robustesse des procédés et pour améliorer leur performance","Présentiel","2 jour(s)"]
[null,"Savoir choisir et bien utiliser les phases mobiles en HPLC","Présentiel","2 jour(s)"]
[null,"L’audit interne et ses techniques dans les industries pharmaceutiques et apparentées","Présentiel","2 jour(s)"]
[null,null,"Présentiel","2 jour(s)"]
[null,"Comprendre la place de l’essai de stérilité dans le contrôle microbiologique d’un produit stérile","Présentiel","2 jour(s)"]
[null,"Collecter les données nécessaires à la revue qualité produit","Présentiel","2 jour(s)"]
[null,"Exploiter et interpréter les données de la revue qualité produit","Présentiel","2 jour(s)"]
[null,"Mettre en place le test d’efficacité de la conservation anti-microbienne (Challenge-test)","Présentiel","2 jour(s)"]
[null,"Se préparer à une inspection par une agence réglementaire","Présentiel","2 jour(s)"]
[null,"Mettre en place une souchothèque au laboratoire à partir des souches terrain","Présentiel","2 jour(s)"]
[null,"Évolution du contexte réglementaire de l’Annexe 1 et modifications concernant le personnel et les utilités","Présentiel","2 jour(s)"]
[null,"Les pharmacopées : principes et fonctionnement","Présentiel","2 jour(s)"]
[null,"Concevoir des procédures et des documents visuels et pragmatiques","Présentiel","2 jour(s)"]
[null,"Le dossier de demande d’AMM d’un médicament générique : savoir préparer un dossier conforme à la réglementation","Présentiel","2 jour(s)"]
[null,"ICH Q8 : « Quality by Design » ou la qualité par la conception - sa compréhension, ses enjeux, sa mise en œuvre opérationnelle","Présentiel","2 jour(s)"]
[null,null,"Présentiel","2 jour(s)"]
[null,"Suivi métrologique des balances et maîtrise du pesage au laboratoire ou en fabrication","Présentiel","2 jour(s)"]
[null,"S’imprégner de la culture et de la qualité pharmaceutique : maitrise de la qualité","Présentiel","2 jour(s)"]
[null,"Contrôle de la contamination microbienne des produits non stériles : comprendre et mettre en œuvre les recommandations de la Pharmacopée Européenne","Présentiel","2 jour(s)"]
[null,"Quelles sont les exigences de l'ICH Q9 ? - management et analyse de risques dans les industries pharmaceutiques et apparentées","Présentiel","2 jour(s)"]
[null,"S’imprégner de la culture et de la qualité pharmaceutique : cycle de vie du médicament et environnement réglementaire","Présentiel","2 jour(s)"]
[null,"Mettre en place et suivre des indicateurs de performance utiles et efficaces","Présentiel","2 jour(s)"]
[null,"Méthode AMDEC : analyse des modes de défaillance, de leurs effets et de leur criticité","Présentiel","2 jour(s)"]
[null,"Comprendre et mettre en œuvre les exigences de la norme ISO 13485 : 2016","Présentiel","2 jour(s)"]
[null,"Le développement pharmaceutique des formes injectables","Présentiel","2 jour(s)"]
[null,"Sécuriser la chaîne du froid des médicaments","Présentiel","2 jour(s)"]
[null,"Comment mener une investigation au laboratoire suite à un résultat hors spécification ?","Présentiel","2 jour(s)"]
[null,"Connaitre la FDA et les modalités d’inspection","Présentiel","2 jour(s)"]
[null,"Rationalisez la revue de vos dossiers de lot : optimisez votre démarche pour gagner du temps","Présentiel","2 jour(s)"]
[null,"Pourquoi faisons-nous des erreurs ? - comprendre pour prévenir","Présentiel","2 jour(s)"]
[null,"La lyophilisation des produits pharmaceutiques","Présentiel","2 jour(s)"]
[null,"La gestion du nettoyage et de la désinfection des locaux à contamination contrôlée","Présentiel","2 jour(s)"]
[null,"Comment établir votre liste de défauts et les NQA associés ?","Présentiel","2 jour(s)"]
[null,"L'agrément des fabricants de matières premières à usage pharmaceutique : sélection des fournisseurs","Présentiel","2 jour(s)"]
[null,"La réglementation des dispositifs médicaux en Amérique Latine : Brésil, Mexique, Colombie et Pérou","Présentiel","2 jour(s)"]
[null,"Maîtriser le dossier technique pour le Marquage CE d'un dispositif médical","Présentiel","2 jour(s)"]
[null,"Certification et libération des lots cliniques","Présentiel","2 jour(s)"]
[null,"Évaluer la criticité de vos déviations et de vos réclamations : et décider de la nécessité de mettre en place des CAPA","Présentiel","2 jour(s)"]
[null,"Nouvelle Annexe 1 : Modifications concernant les procédés aseptiques / simulations aseptiques et la maîtrise de la contamination","Présentiel","2 jour(s)"]
[null,"Maintien d’un système informatisé dans son statut validé et mise en œuvre de sa maintenance","Présentiel","2 jour(s)"]
[null,"Mener une investigation efficace suite aux déviations et aux réclamations : comment remonter à la cause racine ?","Présentiel","2 jour(s)"]
[null,"Maîtriser les bonnes pratiques de distribution","Présentiel","2 jour(s)"]
[null,"Rédiger des protocoles et des rapports clairs et synthétiques dans un environnement BPF","Présentiel","2 jour(s)"]
[null,"Les affaires réglementaires dans l’Union Eurasienne : Russie, Biélorussie, Kazakhstan","Présentiel","2 jour(s)"]
[null,"Maîtriser les techniques de préparation des échantillons biologiques avant analyse","Présentiel","2 jour(s)"]
[null,"Traitement statistique des données des études de stabilité : exercices pratiques sur des études de cas concrets","Présentiel","2 jour(s)"]
[null,"Utilisation des tests statistiques dans le contexte pharmaceutique : applications en production, en contrôle, en validation et en qualité","Présentiel","2 jour(s)"]
[null,"L’agrément des fabricants de matières premières à usage pharmaceutique : substances actives, excipients, articles de conditionnement primaires et imprimés","Présentiel","2 jour(s)"]
[null,"Transposition d’échelle en production pharmaceutique : organisation et outils pour réussir votre transposition d’échelle","Présentiel","2 jour(s)"]
[null,"La validation de la filtration stérilisante","Présentiel","2 jour(s)"]
[null,"Les Bonnes Pratiques au Laboratoire de Microbiologie dans les industries de santé","Présentiel","2 jour(s)"]
[null,"Analyse statistique et interprétation des résultats d’essais de dissolution : exercices pratiques sur des études de cas concrets","Présentiel","2 jour(s)"]
[null,null,"Présentiel","2 jour(s)"]
[null,"La sous-traitance des contrôles aux fabricants de matières premières à usage pharmaceutique : mise en œuvre et contractualisation","Présentiel","2 jour(s)"]
[null,"Mieux, plus vite et moins cher : le « Lean management » dans un environnement GMP : comment réduire les temps de cycle de vos activités ?","Présentiel","2 jour(s)"]
[null,"La sérialisation pharmaceutique : enjeux et impacts","Présentiel","2 jour(s)"]
[null,"Partie II des BPF et contexte réglementaire : BPF pour les substances actives utilisées comme matières premières dans les médicaments","Présentiel","2 jour(s)"]

{"sheet":"JUILLET 2022","index":1,"n_rows":39,"n_cols":4,"rows_kept":39,"cut":false,"hidden":false,"merged":[[2,1,2,3],[3,1,3,3]]}
[]
[]
[null,"FORMATIONS MSJ SERVICES"]
[null,"2022-07-01"]
[null,"Nom de la formation","Mode","Durée"]
[null,"Optimisez vos CAPA : les 7 étapes indispensables","Présentiel","2 jour(s)"]
[null,"Construire une check-list pour auditer un fabricant de substances actives pharmaceutiques","Présentiel","2 jour(s)"]
[null,"Perfectionnez vos techniques d’audit","Présentiel","2 jour(s)"]
[null,"Prioriser les audits internes et établir la check-list d’audit en fonction des risques","Présentiel","2 jour(s)"]
[null,"Exigences concernant les locaux et les équipements : BPF pour les substances actives utilisées comme matières premières dans les médicaments","Présentiel","2 jour(s)"]
[null,"Exigences concernant la logistique et le contrôle : BPF pour les substances actives utilisées comme matières premières dans les médicaments","Présentiel","2 jour(s)"]
[null,"Exigences concernant la production et le conditionnement : BPF pour les substances actives utilisées comme matières premières dans les médicaments","Présentiel","2 jour(s)"]
[null,"Exigences concernant le personnel et le management de la qualité : BPF pour les substances actives utilisées comme matières premières dans les médicaments","Présentiel","2 jour(s)"]
[null,"Les méthodes rapides de microbiologie","Présentiel","2 jour(s)"]
[null,"Les fondamentaux de la Pharmacovigilance : principes et terminologie","Présentiel","2 jour(s)"]
[null,"Prévenir l'erreur humaine dès la conception et au quotidien : faire simple et ergonomique","Présentiel","2 jour(s)"]
[null,"Rédiger un rapport d’audit BPF clair et sans ambiguïté : identifier et hiérarchiser les écarts","Présentiel","2 jour(s)"]
[null,"La procédure de change control : les étapes à suivre pour une modification réussie","Présentiel","2 jour(s)"]
[null,"Comment évaluer et formaliser l'impact d’une modification ?","Présentiel","2 jour(s)"]
[null,"Quelle chromatographie pour quel composé : panorama des différentes techniques et de leur principe (1 jour)","Présentiel","2 jour(s)"]
[null,"L'impact des affaires réglementaires dans l'analyse d'un change control","Présentiel","2 jour(s)"]
[null,"La vérification en continu du procédé : principe et méthodologie","Présentiel","2 jour(s)"]
[null,"Cartographie et pilotage des processus : réussir l’intégration d’ICH Q10 dans votre environnement BPF","Présentiel","2 jour(s)"]
[null,"La compression industrielle : compréhension et pilotage du procédé","Présentiel","2 jour(s)"]
[null,"Fondamentaux et principales applications de la biologie cellulaire et moléculaire en R & D pharmaceutique","Présentiel","2 jour(s)"]
[null,"Le développement pharmaceutique des formes d’application cutanée","Présentiel","2 jour(s)"]
[null,"Suivi analytique des systèmes de production d’eau à usage pharmaceutique : analyses physico-chimiques et microbiologiques","Présentiel","2 jour(s)"]
[null,"Résolution des problèmes et anomalies rencontrés lors des étapes de compression et de pelliculage","Présentiel","2 jour(s)"]
[null,"Les gaz pharmaceutiques : du prélèvement au suivi analytique","Présentiel","2 jour(s)"]
[null,"Quelles sont les exigences de l'ICH Q10 ? - les points clés d’un système qualité pharmaceutique","Présentiel","2 jour(s)"]
[null,"La mise en place d’une revue de direction selon ICH Q10 : un gage d’amélioration continue et de valeur ajoutée pour l’entreprise","Présentiel","2 jour(s)"]
[null,"Rendre vos procédures et documents qualité plus visuels et attractifs","Présentiel","2 jour(s)"]
[null,"Rédiger une procédure sous forme de logigramme pour une visualisation et une compréhension facilitées","Présentiel","2 jour(s)"]
[null,"Gestion des stupéfiants et psychotropes","Présentiel","2 jour(s)"]
[null,"La vérification en continu du procédé : outils et documentation associée","Présentiel","2 jour(s)"]
[null,"Utilisation d’outils de priorisation pour optimiser la gestion de vos déviations et vos CAPA","Présentiel","2 jour(s)"]
[null,"Etat des lieux de votre procédure CAPA : points forts et axes d’amélioration","Présentiel","2 jour(s)"]
[null,"Pilotez vos processus et évaluer les performances de votre système qualité : identification des points faibles et des axes d'amélioration","Présentiel","2 jour(s)"]
[null,"Construire la cartographie de vos processus pour faciliter le pilotage de vos activités","Présentiel","2 jour(s)"]

{"sheet":"Septembre 2022","index":2,"n_rows":71,"n_cols":4,"rows_kept":71,"cut":false,"hidden":false,"merged":[[24,1,25,1],[59,1,60,1],[59,3,60,3],[61,1,62,1],[61,3,62,3],[0,1,0,3],[1,1,1,3],[20,1,21,1],[20,3,21,3],[22,1,23,1],[22,3,23,3],[24,3,25,3]]}
[null,"FORMATIONS MSJ SERVICES"]
[null,"2022-09-01"]
[null,"Nom de la formation ","Mode","Durée"]
[null,"Développement galénique des formes orales solides : préformulation, formulation, étude de procédés","Présentiel","3 jour(s)"]
[null,"Production, purification et caractérisation des protéines thérapeutiques recombinantes","Présentiel","2 jour(s)"]
[null,"Intégrité des données : quelles exigences réglementaires et comment se mettre en conformité ?","Présentiel","2 jour(s)"]
[null,"Comment améliorer la biodisponibilité des substances actives ?","Présentiel","2 jour(s)"]
[null,"Découvrir le rôle et l’importance des affaires réglementaires dans les entreprises pharmaceutiques","Présentiel","2 jour(s)"]
[null,"La gestion des réclamations client : améliorez votre processus de suivi et de traitement","Présentiel","1 jour(s)"]
[null,"Comment éviter les déviations et les rappels de lots liés aux opérations de conditionnement ?","Présentiel","1 jour(s)"]
[null,"La mise en œuvre d’une validation informatique : principes et méthodologie - Comment répondre aux exigences réglementaires ?","Présentiel","2 jour(s)"]
[null,"Réussir sa prise de parole en public : développer son potentiel en expression orale et maîtriser sa communication","Présentiel","2 jour(s)"]
[null,"Le métabolisme dans le développement des xénobiotiques","Présentiel","2 jour(s)"]
[null,"Traiter la non qualité : une des voies d’entrée dans l’amélioration continue","Présentiel","1 jour(s)"]
[null,"ICH Q3D et impuretés élémentaires : analyse de risques et stratégie de contrôle","Présentiel","1 jour(s)"]
[null,"ICH Q3D et impuretés élémentaires : principales approches analytiques","Présentiel","1 jour(s)"]
[null,"Bonnes pratiques de gestion d’une échantillothèque dans les industries pharmaceutiques et apparentées","Présentiel","1 jour(s)"]
[null,"Validations et qualifications dans les industries pharmaceutiques et apparentées : principes, mise en œuvre et applications pratiques","Présentiel","3 jour(s)"]
[null,"L'annexe 1 révisée des GMP européennes","Présentiel","1 jour(s)"]
[null,"Analyser et prévenir les erreurs humaines","Présentiel","1 jour(s)"]
[null,"Maîtrise des risques liés à la fabrication des médicaments stériles : comment augmenter votre niveau d’assurance de stérilité ?","Présentiel","2 jour(s)"]
[null,null,"Présentiel"]
[null,"Gestion et qualification des équipements des laboratoires d’analyse et de contrôle qualité","Présentiel","2 jour(s)"]
[null,null,"Présentiel"]
[null,"Investiguer et traiter les déviations : méthodologie et outils pratiques pour optimiser l’efficacité de votre démarche","Présentiel","2 jour(s)"]
[null,null,"Présentiel"]
[null,"Les pharmacopées dans le monde : comparaison et utilisation","Présentiel","2 jour(s)"]
[null,"La validation des procédés de fabrication aseptique dans l’industrie pharmaceutique","Présentiel","2 jour(s)"]
[null,"Appliquer les bonnes pratiques cliniques : savoir répondre aux exigences d'ICH E6 et ses révisions","Présentiel","2 jour(s)"]
[null,"Mettre en œuvre « l’Analyse Préliminaire des Risques »","Présentiel","1 jour(s)"]
[null,"Maîtriser le cadre réglementaire du développement des compléments alimentaires","Présentiel","2 jour(s)"]
[null,"Les bonnes pratiques de fabrication : les exigences et leur application","Présentiel","2 jour(s)"]
[null,"Problèmes et anomalies en chromatographie liquide : identification, résolution et prévention","Présentiel","1 jour(s)"]
[null,"Savoir réagir en situation de crise dans l’industrie pharmaceutique","Présentiel","1 jour(s)"]
[null,"Introduction à la pharmacocinétique et au métabolisme : l’absorption","Présentiel","1h30"]
[null,"Top «10» des écarts en inspections GMP : mieux connaître les attentes des inspecteurs et savoir y répondre","Présentiel","2 jour(s)"]
[null,"Mettre en œuvre la méthode « Risk Ranking and Filtering »","Présentiel","2 jour(s)"]
[null,"Introduisez de l’agilité dans vos processus de développement : du management de projet « classique » au management de projet « agile »","Présentiel","2 jour(s)"]
[null,"Certification et libération des lots selon l’annexe 16 des BPF","Présentiel","1 jour(s)"]
[null,"Demande d’ouverture et de modification d’établissements pharmaceutiques : maîtriser les procédures administratives","Présentiel","1 jour(s)"]
[null,"Le CTD et le dossier pharmaceutique : maîtriser la préparation du module qualité du CTD","Présentiel","1 jour(s)"]
[null,"Du développement analytique au CQ : maîtrise des performances d’une méthode d’analyse et du risque analytique","Présentiel","2 jour(s)"]
[null,"Introduction à la pharmacocinétique et au métabolisme : la distribution","Présentiel","1h30"]
[null,"Application de la méthode AMDEC dans les industries pharmaceutiques et apparentées","Présentiel","2 jour(s)"]
[null,"Optimisez vos activités « qualifications & validations » : comment transformer une exigence réglementaire en une démarche efficace, informatisée et rentable pour l’entreprise ?","Présentiel","2 jour(s)"]
[null,"Workshop : rédaction du module 3 du CTD pour un médicament chimique","Présentiel","1 jour(s)"]
[null,"Réaliser le transfert de vos méthodes d’analyse : Les étapes et la gestion des risques associés","Présentiel","2 jour(s)"]
[null,"Gestion de projets dans un environnement pharmaceutique : connaître l’organisation, les outils et les méthodes pour réussir vos projets","Présentiel","2 jour(s)"]
[null,"Le Pharmacien Responsable : savoir prévenir les risques de non conformités d’un établissement pharmaceutique","Présentiel","2 jour(s)"]
[null,"Problèmes et anomalies en chromatographie en phase gazeuse (GC & GC/MS) : identification, résolution et prévention","Présentiel","1 jour(s)"]
[null,"Questions réglementaires et pratiques sur le module 3 du CTD","Présentiel","1 jour(s)"]
[null,"De la molécule au médicament : comprendre le développement d’un médicament et les interactions aux différentes étapes du développement","Présentiel","2 jour(s)"]
[null,"La revue des audits trails","Présentiel","1 jour(s)"]
[null,"Les systèmes de traitement d'air : conception et approche détaillée des étapes de qualification","Présentiel","2 jour(s)"]
[null,"Les impuretés inconnues dans les produits pharmaceutiques : stratégie d’investigation et gestion des risques","Présentiel","1 jour(s)"]
[null,"Maîtriser l'archivage GxP dans les industries de santé","Présentiel","1 jour(s)"]
[null,"Les salles propres : de la conception aux bonnes pratiques d’utilisation et d’exploitation","Présentiel","2 jour(s)"]
[null,"Garantir l'intégrité des données par l'analyse de risques","Présentiel","1 jour(s)"]
[null,"Toxicologie de la reproduction et du développement en évaluation non clinique","Présentiel","3 jour(s)"]
[null,"Management des risques dans les industries pharmaceutiques selon ICH Q9 : du déploiement de la démarche à l’évaluation de la pertinence des rapports d’analyse","Présentiel","3 jour(s)"]
[null,null,"Présentiel"]
[null,"Les postes de travail protégés : postes à flux laminaires et postes de sécurité microbiologique - connaissances et bonnes pratiques pour une meilleure exploitation","Présentiel","1 jour(s)"]
[null,null,"Présentiel"]
[null,"Maîtriser la qualité des réactifs utilisés au laboratoire","Présentiel","1 jour(s)"]
[null,"La fonction de directeur d’étude en recherche et développement non clinique","Présentiel","1 jour(s)"]
[null,"Bonnes pratiques d’échantillonnage et de prélèvement dans les flux matières en production pharmaceutique","Présentiel","2 jour(s)"]
[null,"Introduction à la pharmacocinétique et au métabolisme : le métabolisme","Présentiel","1h30"]
[null,"Spectrométrie de masse quantitative appliquée aux protéines / peptides thérapeutiques et aux biomarqueurs","Présentiel","1.5 jour(s)"]
[null,"L'AQbD - Application du QbD au développement analytique : se préparer à ICH Q14","Présentiel","2 jour(s)"]
[null,"Les variations pharmaceutiques dans le dossier d’AMM : comment les préparer et les soumettre aux autorités d’enregistrement ?","Présentiel","1 jour(s)"]
[null,"Les procédures d’enregistrement des médicaments en Europe : bien les connaître pour mieux les utiliser","Présentiel","1 jour(s)"]

{"sheet":"Octobre 2022","index":3,"n_rows":40,"n_cols":4,"rows_kept":40,"cut":false,"hidden":false,"merged":[[0,1,0,3],[1,1,1,3],[30,1,31,1],[32,1,33,1],[34,1,35,1],[36,1,37,1]]}
[null,"FORMATIONS MSJ SERVICES"]
[null,"2022-10-01"]
[null,"Nom de la formation","Mode","Durée"]
[null,"Auditeurs : perfectionnez votre technique d’audit et adoptez le bon comportement","Présentiel","2 jour(s)"]
[null,"Caractérisation toxicologique des impuretés dans les médicaments","Présentiel","2 jour(s)"]
[null,"Bases de chimie pour une meilleure maîtrise des techniques de chromatographie liquide","Présentiel","2 jour(s)"]
[null,"Introduction à la pharmacocinétique et au métabolisme : l’élimination","Présentiel","2 jour(s)"]
[null,"Mettre en œuvre la fonction métrologie dans l’entreprise : secteurs pharmaceutiques, cosmétiques et dispositifs médicaux","Présentiel","2 jour(s)"]
[null,"Maîtriser les Bonnes Pratiques de Distribution","Présentiel","2 jour(s)"]
[null,"Mettre en œuvre et faire vivre un système CAPA efficace","Présentiel","2 jour(s)"]
[null,"Questions réglementaires et pratiques sur les études de stabilité au cours du cycle de vie du médicament","Présentiel","2 jour(s)"]
[null,"L’archivage électronique","Présentiel","2 jour(s)"]
[null,"L’audit externe dans les industries pharmaceutiques et apparentées : outil de sélection, d’évaluation et de suivi des fournisseurs ou sous-traitants","Présentiel","2 jour(s)"]
[null,"Élaborer la stratégie et le plan opérationnel d’un développement préclinique","Présentiel","2 jour(s)"]
[null,"La validation des procédés de nettoyage dans les industries pharmaceutiques et apparentées","Présentiel","2 jour(s)"]
[null,"La validation des méthodes analytiques","Présentiel","2 jour(s)"]
[null,"Comment démontrer l’équivalence de deux méthodes analytiques ?","Présentiel","2 jour(s)"]
[null,"Loi anti-cadeaux et transparence des liens : comprendre et appliquer la réglementation en vigueur","Présentiel","2 jour(s)"]
[null,"Initiation à la microbiologie industrielle","Présentiel","2 jour(s)"]
[null,"La « compliance » réglementaire des produits pharmaceutiques : comment assurer leur conformité tout au long de leur cycle de vie ?","Présentiel","2 jour(s)"]
[null,"Évaluer la conformité BPF des laboratoires de contrôle : les points clés à examiner pour un audit réussi","Présentiel","2 jour(s)"]
[null,"La validation des procédés de fabrication dans l’industrie pharmaceutique","Présentiel","2 jour(s)"]
[null,"La pharmacovigilance : des données brutes au plan de gestion des risques","Présentiel","2 jour(s)"]
[null,"Construire et utiliser des indicateurs et tableaux de bord qualité","Présentiel","2 jour(s)"]
[null,"Utiliser l’analyse de risque pour optimiser vos contrôles microbiologiques en ZAC","Présentiel","2 jour(s)"]
[null,"Savoir prendre les bonnes décisions sur les sites de production ou de distribution pharmaceutiques","Présentiel","2 jour(s)"]
[null,"Démontrer la maîtrise de l’environnement microbiologique des ZAC par la mise en place d’analyses de tendance quantitatives et qualitatives","Présentiel","2 jour(s)"]
[null,"Identifications bactériennes et fongiques : les différentes méthodes d’identification et leurs applications","Présentiel","2 jour(s)"]
[null,"« Quality agreement » : comment mettre en place et assurer un suivi efficace d’un contrat qualité ?","Présentiel","2 jour(s)"]
[null,"Comment choisir et optimiser l’utilisation de vos colonnes HPLC ?","Présentiel","2 jour(s)"]
[null,"Stratégie réglementaire globale des produits de santé : dimension internationale des plans de développement et d’enregistrement","Présentiel","2 jour(s)"]
[null,null,"Présentiel","2 jour(s)"]
[null,"Les bonnes pratiques de sous-traitance pharmaceutique : de l’appel d’offre au suivi des activités","Présentiel","2 jour(s)"]
[null,null,"Présentiel","2 jour(s)"]
[null,"Qualification et maîtrise de la qualité des systèmes de production et de distribution d’eau à usage pharmaceutique","Présentiel","2 jour(s)"]
[null,null,"Présentiel","2 jour(s)"]
[null,"La gestion des matériaux et substances de référence chimiques dans un laboratoire d’analyse","Présentiel","2 jour(s)"]
[null,null,"Présentiel","2 jour(s)"]
[null,"Les articles de conditionnement pharmaceutique : sélection, mise en œuvre industrielle et contrôle de la qualité","Présentiel","2 jour(s)"]
[null,"Qualification d’un équipement de stérilisation par la chaleur : chaleur humide et chaleur sèche","Présentiel","2 jour(s)"]

{"sheet":"Novembre 2022","index":4,"n_rows":25,"n_cols":4,"rows_kept":25,"cut":false,"hidden":false,"merged":[[1,1,1,3],[2,1,2,3]]}
[]
[null,"FORMATIONS MSJ SERVICES"]
[null,"2022-11-01"]
[null,"Nom de la formation","Mode","Durée"]
[null,"Conduire un audit de procédé aseptique : les points clés pour une meilleure maîtrise","Présentiel","2 jour(s)"]
[null,"La gestion des résultats hors spécifications","Présentiel","2 jour(s)"]
[null,"Savoir transmettre des consignes claires et réduire les erreurs humaines et les non conformités","Présentiel","2 jour(s)"]
[null,"Les OOT : gestion et suivi des résultats hors tendance","Présentiel","2 jour(s)"]
[null,"Comment maîtriser la qualité et la fiabilité de votre résultat d’analyse ?","Présentiel","2 jour(s)"]
[null,"Biostatistiques : notions de base et bonnes pratiques","Présentiel","2 jour(s)"]
[null,"Maîtriser la qualité au laboratoire d’analyse et de contrôle : comment mettre en œuvre les bonnes pratiques ?","Présentiel","2 jour(s)"]
[null,"L’analyse de risques appliquée aux projets de validation dans les industries pharmaceutiques et apparentées","Présentiel","2 jour(s)"]
[null,"Les techniques d’extraction dans la préparation des échantillons en analyse physico-chimique","Présentiel","2 jour(s)"]
[null,"Maîtrise des risques chimiques : connaissances et outils pratiques pour une gestion du risque au poste de travail","Présentiel","2 jour(s)"]
[null,"Chromatographie en phase gazeuse : module expert - Les dernières avancées de la chromatographie en phase gazeuse","Présentiel","2 jour(s)"]
[null,"Risques biologiques et règles de biosécurité au laboratoire","Présentiel","2 jour(s)"]
[null,"Une journée pour tout changer au laboratoire de contrôle qualité : comment optimiser l’organisation pour gagner en efficacité ?","Présentiel","2 jour(s)"]
[null,"Validation et essais d’applicabilité des méthodes d’analyses microbiologiques dans les industries pharmaceutiques et des dispositifs médicaux","Présentiel","2 jour(s)"]
[null,"Les contrôles d’environnement en salle propre : contrôles physiques et microbiologiques","Présentiel","2 jour(s)"]
[null,"Robustesse des méthodes analytiques","Présentiel","2 jour(s)"]
[null,"Revue qualité des produits : les enjeux et les outils méthodologiques pour mise en œuvre efficace","Présentiel","2 jour(s)"]
[null,"Les transferts de production : les points clés pour la réussite de vos projets de transfert","Présentiel","2 jour(s)"]
[null,"Organiser une simulation de rappel de lots","Présentiel","2 jour(s)"]
[null,"Problèmes et anomalies rencontrés lors des opérations de prélèvement : identification, résolution et prévention","Présentiel","2 jour(s)"]
[null,"Techniques séparatives appliquées aux biomolécules (peptides et protéines)","Présentiel","2 jour(s)"]

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[null,"FORMATIONS MSJ SERVICES"]
[null,"DECEMBRE 2022"]
[null,"Nom de la formation","Mode","Durée"]
[null,"Les essais de dissolution","Présentiel","2 jour(s)"]
[null,"Pyrogènes et endotoxines (LAL) : validation, détection et dosage","Présentiel","2 jour(s)"]
[null,"Les suspensions pharmaceutiques : principes généraux et points clés de la formulation et de la fabrication","Présentiel","2 jour(s)"]
[null,"Comment garantir la continuité de la « supply chain » pharmaceutique ? : actualités et évolutions de la réglementation","Présentiel","2 jour(s)"]
[null,"Les Bonnes Pratiques de Distribution pour les substances actives","Présentiel","2 jour(s)"]
[null,"ICH Q10 - Système Qualité Pharmaceutique : comprendre sa structure et ses recommandations","Présentiel","2 jour(s)"]
[null,"Fédérer son équipe autour des BPF","Présentiel","2 jour(s)"]
[null,"Le CTD et le dossier préclinique : maîtriser la préparation des modules précliniques du CTD","Présentiel","2 jour(s)"]
[null,"Les études de stabilité des produits pharmaceutiques","Présentiel","2 jour(s)"]
[null,"Mettre en œuvre la méthode HACCP","Présentiel","2 jour(s)"]
[null,"Évaluer la conformité BPF du site audité","Présentiel","2 jour(s)"]
[null,"Développement et validation d’un mélange de poudre","Présentiel","2 jour(s)"]
[null,"Les excipients pharmaceutiques : utilisation et réglementation des excipients dans les médicaments","Présentiel","2 jour(s)"]